Mikä on COZING-USBN2 matalan intensiteetin laserhoidon tekninen parametri?
|
Laser keskitaso: |
GaAlAs Puolijohde aser |
|
Hoitomenetelmä: |
Nenän matalan tason infrapunavalohoito |
|
Laserin aallonpituus: |
810 nm |
|
Laserin tunkeutuminen: |
5-7cm |
|
Tuotepaketin koko: |
15*15*10cm |
Mitkä ovat alhaisen intensiteetin COZING-USBN2-laserhoidon indikaatiot?
- Aivoinfarkti
- Veren viskositeetin vähentäminen;
- Lisää paikallista veren happisaturaatiota,
- Traumaattinen aivovamma
- Iskeeminen aivohalvaus

Mitkä ovat matalan intensiteetin COZING-USBN2-laserhoidon edut?
* Päästä kokonaan eroon rajoitetusta pääyksiköstä.
* Helppokäyttöinen.
* Kannettava ja kompakti.
* Liitä vain pistorasiaan, niin laser tulostaa automaattisesti.
* .Se voi saada virtaa kannettavasta virtapankista, sovittimesta tai tietokoneesta.
* .CFDA- ja CE-sertifioitu.

COZING-USBN2 matalan intensiteetin laserhoito Näyttö:


Miten COZING-USBN2 matalan intensiteetin laserhoito toimii?
Potilailla, joilla on aivohalvauksen prodromi, matalan tason infrapunavalohoito voi toimia aktiivisena ehkäisymenetelmänä; - vaikuttaa positiivisesti ehkäisyyn. Aivohalvauksesta kärsineille potilaille se voi parantaa veren hapensiirtokykyä ja minimoida aivokudosten vaurioita aivokudoksen vaurioista. Tuotteen pitkäaikaisen käytön jälkeen tulehduksen jälkiä voidaan parantaa asteittain ja aivotoimintaa voidaan palauttaa askel askeleelta. Tuotteen kliinisen käytön aikana monet potilaat palasivat kieli- ja liikekykynsä, jopa 134 päivää syvässä koomassa (kasvimies) potilas heräsi.

COZING-USBN2 matalan intensiteetin laserhoito Kliininen tutkimus:
Viimeaikaisen kliinisen tutkimuksen rohkaisevat tulokset osoittavat, että matalan tason laserhoito (LLLT) on turvallinen ja mahdollisesti tehokas iskeemisen aivohalvauksen hoidossa ihmisillä. NeuroTheran tehokkuus- ja turvallisuustutkimuksessa-1 arvioitiin LLLT:n turvallisuus ja tehokkuus 808 nm:ssä parantamaan 90-päivän tuloksia iskeemisessä aivohalvauksessa, kun sitä annettiin 24 tunnin sisällä aivohalvauksen alkamisesta. Tähän tutkimukseen osallistui 120 potilasta, joiden National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) -pistemäärät vaihtelivat välillä 7–22, lukuun ottamatta trombolyyttistä hoitoa saaneita. Ensisijaiseksi tulokseksi määriteltiin täydellinen toipuminen päivänä 90 (NIHSS-pisteet 0–1) tai NIHSS-pisteiden aleneminen vähintään yhdeksällä pisteellä. Keskimääräinen aika hoitoon oli 18 tuntia. LLLT:llä hoidetuista 79 potilaasta 38 % saavutti sekä lopullisen NIHSS-pistemäärän 0–1 että paransi yli yhdeksän pistettä, 20 % paransi yli yhdeksän pistettä yksin, 11 % saavutti lopullisen pistemäärän 0–1 ilman hoitoa. yhdeksän pisteen parannus, ja 30 % ei täyttänyt kumpaakaan päätepistettä. 41 kontrollipotilaalla vastaavat luvut olivat 29 %, 7 %, 15 % ja 49 %. Kuolleisuus ja haittavaikutukset olivat vertailukelpoisia hoidettujen ja kontrolliryhmien välillä.
Suuremmassa seuranta-monikeskustutkimuksessa, jossa oli 660 potilasta, jotka oli satunnaistettu joko LLLT- tai näennäishoitoon, ei kuitenkaan havaittu merkittävää eroa suotuisissa tuloksissa, vaikka LLLT-ryhmässä oli suotuisia suuntauksia työkyvyttömyyden vähenemisen suhteen 90 päivän kohdalla. Tämä toinen tutkimus ehdotti, että LLLT voisi hyödyttää potilaita, joilla on alhaisemmat NIHSS-pisteet.
Nämä tutkimukset tarjoavat yhdessä in vivo -todisteita siitä, että LLLT:n vaikutukset sytokromioksidaasiin ja typpioksidiin edistävät merkittävästi sen hermostoa suojaavaa vaikutusta iskemiaa ja mahdollisesti muita metabolisia loukkauksia vastaan, mikä näkyy LLLT:n hyödyissä traumaattisen aivovaurion jälkeen sekä eläimillä että ihmisillä. Meneillään olevissa kliinisissä tutkimuksissa tutkitaan transkraniaalisen LLLT:n etuja hemiplegisten potilaiden kuntoutuksessa iskeemisen aivohalvauksen jälkeen. Jatkuvan kliinisen tutkimuksen odotetaan selventävän LLLT:n vaikutuksia aivohalvaus- ja neurotraumapotilailla.
UKK
Suositut Tagit: matalan intensiteetin laserhoito, Kiina matalan intensiteetin laserhoidon valmistajat, toimittajat, tehdas













