Matalatasoinen punaisen valon hoito

• Aivoverisuonionnettomuus (Cva)
• Aivojen verenkierto ja aivojen hapen tarjonta
• Aivokudoksen vauriot
• Okklusiivinen aivoverisuonitauti

Sisältää USB-liitännän, joka mahdollistaa sen toiminnan itsenäisesti ilman, että sitä tarvitsee liittää pääyksikköön. Lisäksi se voi liittää tietokoneen, virtapankin tai sovittimen käyttöä varten.

COZING-USBN2 voi vähentää lääkkeiden käyttöä ja vähentää fyysisen kosketuksen aiheuttamia sivuvaikutuksia.

Sen käyttäjäystävällinen käyttö takaa helppokäyttöisyyden.

Sen kompakti ja kevyt muotoilu parantaa kannettavuutta.

Liitä se vain pistorasiaan, ja lasertulostus alkaa automaattisesti.

Lähi-infrapuna matalan valon laseraallonpituuksia suositellaan usein syvempiin kudoshoitoihin, kuten aivoihin.

Näkyvin on, että 810 nm on ensisijainen aallonpituus transkraniaalisessa fotobiomodulaatiossa (aivot kohdistetaan pään läpi), koska se lupaa syvimmän tunkeutumisen, kuten yhdessä tPBM:n katsausartikkelissa sanottiin:

"Kun tutkimme transkraniaalisen LLLT:n aallonpituuden valintaa SCI-indeksoiduissa artikkeleissa ja muissa julkaistuissa raporteissa, havaitsimme, että yleisimmin käytetty ja kyseinen aallonpituus oli 810 nm."

Toinen vuoden 2023 katsausartikkeli transkraniaalisesta fotobiomodulaatiosta kertoi tämän aivojen yhteisestä onnistuneesta annostelusta.

"Yksi yleisimmistä kliinisille populaatioille tarkoitetuista protokollista käytti laitteita, jotka tuottavat lähi-infrapunavaloa (810 nm), säteilyvoimakkuutta 20-25 mW/cm2 ja fluenssia 1-10 J/cm2."

Nämä lainaukset vahvistavat sen kompromissin, että vaikka 810 nm lupaa parhaan läpäisykyvyn, joten se on suositeltava transkraniaalisille kohteille, jotka ovat erittäin tärkeitä aivohyötyjen kannalta.

Tausta ja tarkoitusHypoteesi oli, että transkraniaalinen laserhoito (TLT) käyttämällä lähi-infrapunalasertekniikkaa voisi tehokkaasti hoitaa akuuttia iskeemistä aivohalvausta. NeuroTheran tehokkuus- ja turvallisuuskokeilu-2 (NEST-2) pyrki arvioimaan TLT:n turvallisuutta ja tehokkuutta tässä yhteydessä.



menetelmät: Tämä tutkimus oli kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus, jossa TLT-hoitoa verrattiin valekontrolliin. Potilaat, jotka saivat kudosplasminogeeniaktivaattoria tai joilla oli todisteita verenvuotoinfarktista, suljettiin pois. Ensisijainen tehon päätetapahtuma oli suotuisan pistemäärän 0-2 saavuttaminen muokatulla Rankin-asteikolla 90 päivän kohdalla. Muita päätepisteitä olivat muunneltu Rankin-asteikon yleinen muutos ja muutokset National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) -pisteissä 90 päivän aikana.



Tulokset: Yhteensä 660 potilasta satunnaistettiin, joista 331 sai TLT:tä ja 327 valehoitoa. TLT-ryhmässä 120 potilasta (36,3 %) saavutti suotuisan lopputuloksen verrattuna 101 potilaaseen (30,9 %) valeryhmässä (P=0,094), jolloin todennäköisyyssuhde oli 1,38 (95 % CI, 0,95 - 2.{17}}). Samanlaisia ​​tuloksia havaittiin muillakin tulosmittauksilla. Vaikka mitkään ennalta määritellyt testit eivät saavuttaneet tilastollista merkitsevyyttä, post hoc -analyysi potilaista, joiden NIHSS-pisteet lähtötilanteessa oli alle 16, osoitti suotuisan tuloksen 90 päivän kohdalla ensisijaisessa päätepisteessä (P<0.044). Mortality rates (17.5% for TLT vs. 17.4% for sham) and serious adverse events (37.8% for TLT vs. 41.8% for sham) were comparable between the groups.



Johtopäätökset:TLT 24 tunnin sisällä aivohalvauksen alkamisesta oli turvallinen, mutta ei saavuttanut muodollista tilastollista merkitsevyyttä tehon kannalta. Siitä huolimatta kaikki ennalta määritetyt analyysit osoittivat suotuisan suuntauksen, joka on yhdenmukainen edellisen NEST-1-kokeen tulosten kanssa. Molemmat tutkimukset viittaavat siihen, että TLT ei vaikuta haitallisesti kuolleisuuteen tai haittatapahtumien määrään. Suunnitteilla on lopullinen koe, jossa on tarkennetut NIHSS:n poissulkemiskriteerit.

Suositut Tagit: matalan tason punaisen valon hoito, Kiinan matalan tason punaisen valon hoidon valmistajat, toimittajat, tehdas